樂軒昂 Lonfilis 20mg（4錠裝）｜生達製藥出品・男性功能障礙用藥：圖片 2

樂軒昂 Lonfilis 20mg（4錠裝）｜生達製藥出品・男性功能障礙用藥：圖片 3

樂軒昂 Lonfilis 20mg（4錠裝）｜生達製藥出品・男性功能障礙用藥

Name: 樂軒昂 Lonfilis 20mg（4錠裝）｜生達製藥出品・男性功能障礙用藥
SKU: 樂軒昂20mg
Availability: InStock

NT$2,100 – NT$8,500

樂軒昂 Lonfilis 20mg由台灣生達化學製藥生產，主要成分為Tadalafil（他達拉非），為一種PDE5抑制劑，臨床上用於治療男性勃起功能障礙（ED）。本藥能藉由增加陰莖血流量，改善勃起困難、硬度不佳與持久力問題。

正廠出品，非平輸偽藥
“有硬有底氣”
小小一粒，大大有力
溫水服用，效果最快

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醫令碼

20267

包裝規格

4’s(Box)

商品名

LONFILIS F.C. 20MG(自費)

藥品許可證

衛部藥製字第059749號

中文名

樂軒昂膜衣錠

健保局藥理類別

PDE5抑制劑（Phosphodiesterase Type 5 Inhibitor）

學名

Tadalafil

外觀描述

如上圖

類別

PHR

劑量

20mgTAB

結構式
Tadalafil pyrazino[1′, 2′:1, 6]pyrido[3, 4-b]indole-1, 4-dione, 6-(1, 3-benzodioxol-5-yl)-2, 3, 6, 7, 12, 12a-hexahydro-2-methyl-(6R, 12aR)。
樂軒昂20mg購買	https://sunyeeon.com/shop/lonfilis-20
藥理作用
Tadalafil是一個具選擇性、可逆的環狀單磷鳥糞核糖苷(cyclic guanosine monophosphate, cGMP)-特定的磷酸雙水解酶第五型(phosphodiesterase type 5, PDE5)的抑制劑。當性刺激造成一氧化氮(nitric oxide)局部釋出時，tadalafil抑制PDE5的作用造成海綿體內cGMP的濃度增加，導致平滑肌放鬆和血流流入陰莖而勃起。若無性刺激，則tadalafil沒有作用。
適應症
1.治療勃起功能障礙。 2.房事前勃起慢、硬度不佳等症狀
樂軒昂用法用量
Tadalafil 錠劑不可剝半，應整顆服用。一般而言，tadalafil的建議劑量為10毫克，在預期性行為前服用，進食與否不受影響。病人服用tadalafil 10毫克得不到適當效果時，可嘗試20毫克。至少在性行為前30分鐘服用本藥。服藥最多一天一次。 Tadalafil 10毫克及20毫克要在預期性行為前服用，不建議持續每日用藥。
藥動力學
吸收: Tadalafil口服後迅速被吸收且在給藥後2小時(中位數時間)到達可觀察的平均最大血漿濃度(Cmax)。尚未確定tadalafil 口服後的絕對生體可用率。 Tadalafil的吸收速率和程度不受食物影響，因此，tadalafil可與食物或不與食物併用。給藥時間(早晨或晚上)對吸收速率和程度沒有臨床上相關的影響。分佈: Tadalafil的平均分佈體積約為63公升，顯示其分佈於組織中。在治療濃度下，血漿中94%的tadalafil與蛋白質結合。蛋白質的結合不受腎功能損傷之影響。在健康受試者的精液中，顯現的量少於投與劑量的0.0005% 。生體轉換: Tadalafil主要藉由細胞色素P450 (CYP) 3A4同質異構物代謝，主要的循環代謝物是methylcatechol glucuronide。此代謝物對PDE5的效力比tadalafil小至少13000倍。因此，在可測代謝物的濃度下，不預期它有臨床活性。排除: 在健康受試者中，tadalafil的平均口服清除率為2.5公升/小時，且平均半衰期為17.5小時。Tadalafil主要以非活性代謝物排泄，大部份在糞便中(約劑量的61%)和較少量於尿液中(約劑量的36%) 。線性/非線性: 在健康受試者中，tadalafil相對於時間和劑量的藥動表現呈線性。在2.5毫克至20毫克間，暴露量(AUC)與劑量成比例的增加。每天給藥一次，在5天內血漿濃度可達穩定狀態。以群體藥動方法分析的結果顯示(population PK)有勃起功能障礙的病人和沒有勃起功能障礙的受試者其藥動性質相似。
樂軒昂副作用
安全性資料摘要服用tadalafil治療勃起功能障礙及良性攝護腺肥大症的病人，最常見的不良反應報告為頭痛、消化不良、背痛及肌肉痛，不良反應發生率會隨著tadalafil劑量增加而增加。不良反應報告為暫時性，一般而言為輕微或中度的。服用tadalafil一天一次的病人，大多數的頭痛報告是發生在開始接受治療的第 10到30天內。不良反應列表摘要下表所列為自主性通報和安慰劑對照、勃起功能障礙臨床試驗發生的不良反應(共包含8022位服用 tadalafil的病人和4422位服用安慰劑的病人)，試驗病人包含當需要時及每日一次治療勃起功能障礙和每日一次治療良性攝護腺肥大症。頻率評估：很常見(≧1/10)，常見(≧1/100至<1/10)，不常見(≧1/1000至<1/100)，罕見(≧1/10000至 <1/1000)，非常罕見(<1/10000)和未知(無法由目前的資料來預估其發生率) 。
交互作用
可能與Tadalafil 發生藥效學上的交互作用 Nitrates 類藥物-禁止將Tadalafil 給與正在服用任何形式Nitrates 類藥物的病人。臨床藥理學試驗顯示，Tadalafil 可能會加強Nitrates 類藥物的降壓效果。對於已服用Tadalafil 的病人，若判定有醫學上的必要性而必須服用Nitrates類藥物以解除其生命危害之情況，至少需於上次服用Tadalafil 48 小時後，才可考慮使用Nitrates 類藥物。在上述情況下給與Nitrates 類藥物時，須適當的監控血液動力學並進行嚴密的醫療監督。Alpha 阻斷劑-合併使用PDE5 抑制劑與alpha 阻斷劑時須特别小心。PDE5抑制劑(包括Tadalafil)與alpha 腎上腺素阻斷劑，皆屬血管擴張劑，可造成血壓下降。當血管擴張劑合併使用時，對血壓影響的相加效果是可預期的。己有臨床藥理試驗針對同時服用Tadalafil 與doxazosin、tamsulosin 或alfuzosin 進行研究。
注意事項
特殊族群使用於老年男性:老年病人不需要調整劑量。使用於腎功能不全的男性:輕微及中度腎功能損害的病人不需要調整劑量。嚴重腎功能不全病人的建議最大劑量為10毫克(見藥動性質欄)。使用於肝功能不全的男性:Tadalafil的建議劑量為10毫克，在預期性行為前服用，進食與否不受影響。使用tadalafil在嚴重肝功能不全 (Child-Pugh Class C)病人之臨床安全性資料有限；處方時，醫師應進行個別評估，周詳考慮對病人的利害得失。尚未有關於10毫克以上劑量之tadalafil使用在肝功能不全病人的資料(見警語和注意事項及藥動性質欄)。使用於糖尿病男性:糖尿病人者不需要調整劑量。使用於孩童及青少年:Tadalafil不應使用於18歲以下病人。
藥品保存方式
避光儲存於25°C。